O Diagnóstico Genético Pré-implantacional é um método de realização do diagnóstico pré-natal muito utilizado em técnicas da medicina reprodutiva e que previne a transferência de embriões portadores de graves doenças genéticas, como a PAF (doença dos pezinhos), por exemplo. E também, doenças cromossômicas como, por exemplo, a trissomia 21 (Síndrome de Down).
Outras doenças também detectáveis nos embriões por esta tecnologia são: Síndrome de Edwards, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Turner, Síndrome de Patau, entre outras. Além disso, o Diagnóstico Genético Pré-implantacional ainda nos permite identificar o sexo dos embriões nos casos em que se deseja evitar a transmissão genética de doenças graves ligadas ao sexo preexistentes na família, como a distrofia muscular Duchenne e a Hemofilia tipo A.
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